புன்னட் சதுரம் என்றால் என்ன?

El punnett சதுரம் எந்தவொரு பொதுவான மனிதரும் தங்கள் வாழ்க்கையில் தொடர்ந்து பயன்படுத்தக்கூடிய ஒரு கருவி அல்ல, இது வழக்கமான எதையும் விட அதிகமாக உள்ளது உயிரியலாளர்கள் மற்றும் மரபியலாளர்கள் இது சாத்தியமானவை என்பதை அடையாளம் காண கணித கணக்கீடு செய்ய பயன்படுகிறது அல்லீல்களின் சேர்க்கைகள் ஒரு கேமட்டை உருவாக்கலாம் இந்த வழியில் சந்ததியினரின் விகிதாச்சாரத்தை அடையாளம் காண உதவும். அதன் வேலை செய்யும் முறை, ஒரு எளிய வழியில் விளக்கப்பட, ஒரு திட்டத்தில் வழங்கப்படுகிறது, அங்கு ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து தங்கள் சொந்த அல்லீல்களைக் கொண்ட கேமட்கள் ஒரு பக்கத்தில் பிரிக்கப்படுகின்றன, மறுபுறத்தில் இரண்டாவது பெற்றோரிடமிருந்து அல்லீல்களுடன் கேமட்கள், அதாவது தாய்வழி. மற்றும் தந்தை. உருவாக்கக்கூடிய வெவ்வேறு சேர்க்கைகள் மற்றும் அவை கையாளும் விகிதாச்சாரங்களைக் காண இது பயன்படுகிறது.

இந்த ஓவியம் அதன் படைப்பாளரான ரெஜினோல்ட் க்ரண்டால் புன்னட்டின் பெயரைக் கொண்டுள்ளது, அவர் 1875 இல் பிறந்தார் மற்றும் ஒரு புகழ்பெற்ற பிரிட்டிஷ் மரபியலாளர் ஆவார், இந்த ஓவியம் விஞ்ஞானத்திற்கு அவரது மிகப்பெரிய பங்களிப்பாகும், ஏனெனில் இது இன்றும் மரபணு வகையின் விகிதாச்சாரத்தை அங்கீகரிக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் பினோடைப், இந்த இரண்டில் முதலாவது மட்டுமே காட்டப்பட்டுள்ளது என்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு.

புன்னட் சதுரம் என்றால் என்ன

புன்னட் சதுக்கம் என்பது ரெஜினோல்ட் புன்னட்டால் வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு வரைபடம், எனவே அதன் பெயர். சந்ததியைப் பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை அறிய, ஒரு கேமட்டில் தயாரிக்கக்கூடிய அனைத்து நிகழ்தகவுகள் அல்லது சேர்க்கைகளையும் அறிய இது உயிரியலில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

புன்னட் சதுக்கத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் (அவை பெரிய எழுத்துக்களில் எழுதப்படும்) மற்றும் மந்தமானவை (அவை சிறிய வழக்கில் தோன்றும்) ஆகியவற்றுக்கு இடையில் சாத்தியமான அனைத்து சேர்க்கைகளும் காணப்படுகின்றன. இந்த வழியில், மரபணு வகைகளுக்கான சாத்தியங்கள் ஆனால் பினோடைப்களுக்கு அல்ல. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இது ஒன்றை அறிந்து கொள்வது என்று நாம் கூறலாம் மரபியலின் அடிப்படைக் கொள்கைகள். அதாவது, பரவும் மரபணுக்களையும், அவற்றைப் பெறுவதற்கான குழந்தைகளுக்கு இருக்கும் சாத்தியக்கூறுகளையும் ஆராய்வது.

அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

முதலில் நீங்கள் ஒரு பெரிய சதுரத்தை வரைய வேண்டும், அதையொட்டி, அதை நான்கு சிறிய பகுதிகளாக பிரிக்கவும். நம்மிடம் இருக்கும்போது, ​​நாம் படிக்கப் போகும் இரண்டு அல்லீல்களுக்கு பெயரிட வேண்டும். எடுத்துக்காட்டாக, மரபணுவுக்கு பெயரிட கடிதங்களைப் பயன்படுத்துவோம். அதை நினைவில் கொள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் ஒரு பெரிய எழுத்து மற்றும் மற்றொன்று அல்லது பின்னடைவு, சிறிய எழுத்து. கருமையான கூந்தலுக்கு ஒரு கடிதத்தையும், லேசான கூந்தலுக்கு மற்றொரு கடிதத்தையும் எழுதலாம். இதனால், குழந்தைகள் ஒன்று அல்லது மற்றொரு முடி நிறத்தை மரபுரிமையாகப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன என்பதை நாம் அறிவோம்.

ஒவ்வொரு பெற்றோருக்கும் இந்த பண்புக்கு இரண்டு மரபணுக்கள் உள்ளன. எனவே, உங்கள் மரபணு வகை இரண்டு எழுத்துக்களால் அடையாளம் காணப்படும். (அவை என்ன என்பதை அறிய நாம் அதை விசாரிக்க வேண்டியிருக்கும் என்பது உண்மைதான்)

• உங்களிடம் இரண்டு வெவ்வேறு அல்லீல்கள் இருந்தால்: Ff
• ஆதிக்க அலீல்களின் இரண்டு பிரதிகள்: எஃப்.எஃப்
• பின்னடைவான அல்லீல்களின் இரண்டு பிரதிகள்: ff

எனவே, எங்கள் அட்டவணையின் முதல் வரிசையில், பெற்றோர்களில் ஒருவரின் மரபணு வடிவத்தை (எஃப்) வைப்போம், இரண்டாவது வரிசையில் இரண்டாவது அலீல் (எஃப்) வைப்போம். நெடுவரிசைகளில், மற்ற பெற்றோரின் மரபணு வகைகளை வைப்போம். இப்போது நாம் ஒவ்வொரு எழுத்துடனும் தொடர்ச்சியான ஜோடிகளை உருவாக்க வேண்டும். இவை சாத்தியக்கூறுகள், ஒரு வரிசையை அதன் நெடுவரிசையுடன் இணைக்கின்றன. எடுத்துக்காட்டில், நீங்கள் அதை இன்னும் தெளிவாகக் காண்பீர்கள்:

ஒரு புன்னட் சதுக்கத்தில் கேமட்களை எவ்வாறு அகற்றுவது

நாம் பார்த்தபடி, இது ஒரு சிக்கலான வரிசை அல்ல. சதுரம் மற்ற நான்கு பகுதிகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. செங்குத்து மற்றும் இடது நெடுவரிசை ஆண் கேமட்களின் மரபணு வகைகளைக் குறிக்கும். இதனால், கிடைமட்ட மற்றும் மேல் வரிசை பெண்களுக்கு இருக்கும்.

இந்த வழியில், நாம் ஏற்கனவே பார்த்தது என்னவென்றால், நாம் வெவ்வேறு சேர்க்கைகளை செய்ய வேண்டும். இது பெற்றோரின் அலீலை மற்றொன்றோடு இணைப்பது பற்றியது. எல்லா சாத்தியக்கூறுகளும் என்ன என்பதைக் காண இது ஒரு வழியாகும். ஆனால் ஆம், இது எப்போதும் விருப்பங்கள் அல்லது நிகழ்தகவுகளைப் பற்றியது என்பதை நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டும். வருங்கால சந்ததியினரிடமோ அல்லது சந்ததியினரிடமோ அது அப்படி இருக்கும் என்று அர்த்தமல்ல.

மரபணு நிகழ்தகவுகளை எவ்வாறு கணக்கிடுவது

இந்த நிகழ்தகவுகள் அனைத்தையும் கருத்தில் கொண்டு, பெற்றோரின் மரபணுக்களை இணைக்க நான்கு வெவ்வேறு வழிகள் உள்ளன என்று நாம் கூறலாம். இந்த நான்குக்கும் ஒரே சாத்தியக்கூறுகள் உள்ளன, அதாவது அவை ஒவ்வொன்றிலும் சுமார் 25% ஆகும். எனவே, அந்த நூற்றுக்கணக்கானவர்களில் ஒருவர் சந்ததியினருக்கு பொன்னிற கூந்தலைக் கொண்டிருக்கலாம்.

இதற்கு 50% வாய்ப்பு இருந்தாலும், மகன் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிபி மரபணு வகையைப் பெற முடியும் என்பதால். மீண்டும் 25% முடி பிபி (பின்னடைவு) இருண்டதாக இருப்பதை மறந்துவிடக் கூடாது. ஆகையால், பொன்னிற கூந்தலுக்கு இன்னும் அதிக வாய்ப்புகள் உள்ளன, ஏனெனில் அவை இரண்டு வடிவங்களையும் இணைக்கும்போது ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன.

புன்னட் சதுரங்களின் சில எடுத்துக்காட்டுகள் இங்கே:

தொடர்புடைய கட்டுரை:

விலங்கு செல்