El пуннетт скуаре То није алат који било која обична особа може стално користити у свом животу, јер је више од свега типичног за биолога и генетичара који се користи за извођење математичког прорачуна како би се препознало које су могуће комбинације алела могу створити полну ћелију и на овај начин помоћи у препознавању пропорција у потомству. Његов начин рада, да би се објаснио на једноставан начин, представљен је шемом где су гамете са сопственим алелима једног родитеља подељене на једној страни, а на другој оси гамете са алелима другог родитеља, односно оне мајчине. и очински. Ово се користи за преглед различитих комбинација које се могу створити и пропорција којима се баве.
Ова слика носи име свог творца, Региналда Црундалл Пуннетта, који је рођен 1875. године и био је познати британски генетичар, што је његов највећи допринос науци јер се и данас користи за препознавање пропорција генотипа и фенотип, мада вреди навести да је приказан само први од ово двоје.
Шта је Пуннетт квадрат
Пуннеттов квадрат је дијаграм који је дизајнирао Региналд Пуннетт, отуда и његово име. У биологији се широко користи да би се знале све вероватноће или комбинације које се могу створити у полној ћелији, како би се сазнало више информација о потомству.
На Пуннеттовом квадрату приметиће се све могуће комбинације између доминантних алела (који ће бити написани великим словима) и рецесивних (који се појављују малим словима). На тај начин биће познате могућности за генотипове, али не и за фенотипове. Другим речима, можемо рећи да се ради о познавању једног од основни принципи генетике. Односно, испитивање гена који се преносе и могућности које деца имају да их стекну.
Како се то ради?
Прво морате нацртати велики квадрат и заузврат га поделити на четири мања дела. Кад га имамо, морамо именовати два алела која ћемо проучавати. На пример, користићемо слова за именовање гена. Запамтите да доминантно ће бити велико слово, а друго или рецесивно, мало слово. Можете написати једно писмо за тамну косу, а друго за светлу косу. Тако ћемо знати које су шансе да деца наследе једну или другу боју косе.
Сваки родитељ има два гена за ову особину. Дакле, ваш генотип ће бити идентификован са два слова. (Истина је да ћемо то морати истражити да бисмо знали шта су они)
- Ако имате два различита алела: Фф
- Две копије доминантних алела: ФФ
- Две копије рецесивних алела: фф
Дакле, у први ред наше табеле поставићемо генотип једног од родитеља (Ф), а у други ред, други алел (ф). У колоне ћемо сместити генотипове другог родитеља. Сада ћемо са сваким словом морати да направимо низ парова. То су могућности спајања оба реда са својом колоном. У примеру ћете то видети јасније:
Како уклонити полне ћелије у Пуннетт квадрату
Као што смо видели, то није компликована секвенца. Трг је подељен на још четири дела. Вертикални и леви стуб биће онај који представља генотипове мушких полних ћелија. Тако ће хоризонтални и горњи ред бити за жене.
На овај начин, оно што смо већ видели је да морамо да радимо различите комбинације. Ради се о комбиновању алела родитеља и оног другог. То је начин да се види шта су све могућности. Али да, морамо запамтити да се увек ради о опцијама или вероватноћама. Не значи да ће тако бити и у будућим генерацијама или у потомству.
Како израчунати генетске вероватноће
С обзиром на све ове вероватноће, можемо рећи да постоје четири различита начина на која се гени родитеља могу комбиновати. Ова четворица имају исте могућности, односно у свакој од њих има око 25%. Према томе, можда је једна од тих стотина да потомак има плаву косу.
Иако такође постоји 50% шансе за ово, јер би дете могло да наследи доминантни ББ генотип. Не заборављајући да опет постоји још 25% косе која је тамна у бб (рецесивна). Стога још увек постоји више могућности за плаву косу, јер оне доминирају у комбиновању оба облика.
Ево неколико примера Пуннеттових квадрата:
