El Punnett Square Nie jest to narzędzie, z którego każdy zwykły człowiek może stale korzystać w swoim życiu, bardziej niż cokolwiek typowego dla biologów i genetyków który jest używany do wykonywania obliczeń matematycznych w celu rozpoznania, które są możliwe kombinacje alleli mogą tworzyć gamety iw ten sposób pomóc rozpoznać proporcje potomstwa. Jego sposób działania, aby wyjaśnić w prosty sposób, przedstawiono na schemacie, w którym gamety z własnymi allelami jednego z rodziców są podzielone z jednej strony, a z drugiej osi z allelami drugiego rodzica, czyli matki. i ojcowski. Służy do zobaczenia różnych kombinacji, które można stworzyć, i proporcji, z którymi się one wiążą.
Obraz ten nosi imię jego twórcy, Reginalda Crundalla Punnetta, który urodził się w 1875 roku i był znanym brytyjskim genetykiem, a ten obraz jest jego największym wkładem w naukę, ponieważ jest nadal używany do rozpoznawania proporcji genotypu i fenotyp, chociaż warto sprecyzować, że pokazano tylko pierwszy z tych dwóch.
Co to jest plac Punnetta
Kwadrat Punnetta to diagram zaprojektowany przez Reginalda Punnetta, stąd jego nazwa. Jest szeroko stosowany w biologii do poznania wszystkich prawdopodobieństw lub kombinacji, które można wytworzyć w gamecie, w celu uzyskania większej ilości informacji o potomstwie.
W kwadracie Punnetta zostaną zaobserwowane wszystkie możliwe kombinacje między dominującymi allelami (które zostaną zapisane dużymi literami) i recesywnymi (które pojawią się małymi literami). W ten sposób poznane zostaną możliwości genotypów, ale nie fenotypów. Innymi słowy, możemy powiedzieć, że chodzi o znajomość jednego z plików podstawowe zasady genetyki. To znaczy badanie przekazywanych genów i możliwości ich nabycia przez dzieci.
Jak to się robi?
Najpierw musisz narysować duży kwadrat, a następnie podzielić go na cztery mniejsze części. Kiedy już to mamy, musimy wymienić dwa z alleli, które będziemy badać. Na przykład użyjemy liter do nazwania genu. Zapamietaj to dominująca będzie duża litera, a druga lub recesywna, mała. Możesz napisać jedną literę dla ciemnych włosów, a drugą dla jasnych włosów. W ten sposób dowiemy się, jakie są szanse, że dzieci odziedziczą taki lub inny kolor włosów.
Każdy rodzic ma dwa geny tej cechy. Zatem twój genotyp zostanie zidentyfikowany za pomocą dwóch liter. (Prawdą jest, że będziemy musieli to zbadać, aby wiedzieć, czym one są)
- Jeśli masz dwa różne allele: Ff
- Dwie kopie dominujących alleli: FF
- Dwie kopie recesywnych alleli: ff
Zatem w pierwszym wierszu naszej tabeli umieścimy genotyp jednego z rodziców (F), aw drugim rzędzie drugi allel (f). W kolumnach umieścimy genotypy drugiego rodzica. Teraz będziemy musieli stworzyć serię par z każdą literą. To są możliwości, łącząc wiersz z jego kolumną. W przykładzie zobaczysz to wyraźniej:
Jak usunąć gamety w kwadracie Punnetta
Jak widzieliśmy, nie jest to skomplikowana sekwencja. Plac jest podzielony na cztery inne części. Pionowa i lewa kolumna będzie reprezentować genotypy męskich gamet. Zatem poziomy i górny rząd będą przeznaczone dla kobiet.
W ten sposób widzieliśmy już, że musimy wykonać różne kombinacje. Chodzi o połączenie allelu rodzica z allelem drugiego. Jest to sposób na zobaczenie wszystkich możliwości. Ale tak, musimy pamiętać, że zawsze chodzi o opcje lub prawdopodobieństwa. Nie oznacza to, że tak będzie w przyszłych pokoleniach lub u potomstwa.
Jak obliczyć prawdopodobieństwa genetyczne
Biorąc pod uwagę wszystkie te prawdopodobieństwa, możemy powiedzieć, że istnieją cztery różne sposoby łączenia genów rodziców. Te cztery mają takie same możliwości, to znaczy w każdym z nich jest około 25%. Dlatego może jedna z tych setek jest dla potomka posiadającego blond włosy.
Chociaż istnieje również 50% szans na to, ponieważ dziecko może odziedziczyć dominujący genotyp BB. Nie zapominając, że kolejne 25% włosów jest ciemnych na bb (recesywnie). Dlatego możliwości dla włosów blond jest jeszcze więcej, bo to one dominują przy łączeniu obu form.
Oto kilka przykładów kwadratów Punnetta:
