El punnett tér Ez nem egy olyan eszköz, amelyet bármely közönséges ember folyamatosan használhat az életében, több mint bármi más, ami a biológusok és genetikusok amellyel matematikai számítást végeznek, hogy felismerjék, melyek lehetségesek az allélek kombinációi ivarsejtet termelhetnek és ily módon segíteni az utódok arányainak felismerésében. Működési módját, egyszerű módon megmagyarázva, egy olyan sémában mutatjuk be, ahol az egyik szülő saját alléljával rendelkező ivarsejtek az egyik oldalon, a másik tengelyen pedig a második szülő, vagyis az anyai és az apai. Ez a létrehozható különböző kombinációk és az általuk kezelt arányok megtekintésére szolgál.
Ez a festmény az alkotójának, Reginald Crundall Punnettnek a nevét viseli, aki 1875-ben született és elismert brit genetikus volt. Ez a festmény a legnagyobb hozzájárulása a tudományhoz, mivel ma is használják a genotípus arányainak felismerésére. és a fenotípus, bár érdemes meghatározni, hogy e kettő közül csak az első látható.
Mi a Punnett tér
A Punnett tér egy diagram, amelyet Reginald Punnett tervezett, innen ered a neve. A biológiában széles körben használják az összes valószínűség vagy kombináció ismeretére, amelyek egy ivarsejtben előállíthatók, hogy több információt tudjanak meg az utódokról.
A Punnett téren az összes lehetséges kombináció figyelhető meg a domináns (nagybetűvel írt) és a recesszív (kisbetűvel megjelenő) allélok között. Ily módon megismerik a genotípusok lehetőségeit, de a fenotípusok nem. Más szavakkal elmondhatjuk, hogy az egyik ismeretéről van szó a genetika alapelvei. Vagyis az átvitt gének és a gyermekek lehetőségeinek megvizsgálása azok megszerzéséhez.
Hogy történik?
Először meg kell rajzolnia egy nagy négyzetet, és azt fel kell osztani négy kisebb részre. Amikor ez megvan, meg kell neveznünk két allélt, amelyet tanulmányozni fogunk. Például betűkkel fogjuk megnevezni a gént. Emlékezz rá a domináns nagybetű lesz, a másik vagy recesszív, kisbetű. Írhat egy levelet sötét hajra, egy másikat világos hajra. Így meg fogjuk tudni, hogy mekkora az esélye annak, hogy a gyerekek örököljék egyik vagy másik hajszínt.
Minden szülőnek két génje van erre a tulajdonságra. Tehát a genotípusát két betűvel azonosítja. (Igaz, hogy meg kell vizsgálnunk, hogy tudjuk, mik ők)
- Ha két különböző allél van: Ff
- A domináns allélek két példánya: FF
- A recesszív allélok két példánya: ff
Tehát táblázatunk első sorában elhelyezzük az egyik szülő genotípusát (F), a második sorban pedig a második allélt (f). Az oszlopokban elhelyezzük a másik szülő genotípusait. Most minden betűhöz sorozatot kell készítenünk. Ezek a lehetőségek összekapcsolják mindkét sort az oszlopával. A példában tisztábban látja:
Az ivarsejtek eltávolítása a Punnett téren
Mint láttuk, ez nem bonyolult sorrend. A négyzet négy másik részre oszlik. A függőleges és a bal oszlop lesz az, amely a hím ivarsejtek genotípusait ábrázolja. Így a vízszintes és a felső sor a nőké lesz.
Ilyen módon azt láttuk már, hogy meg kell tennünk a különböző kombinációkat. Arról van szó, hogy egyesítjük a szülő allélját a másikéval. Ez annak a módja, hogy lássuk, mi az összes lehetőség. De igen, emlékeznünk kell arra, hogy mindig a lehetőségekről vagy a valószínűségekről van szó. Ez nem jelenti azt, hogy ilyen lesz a következő generációkban vagy az utódokban.
Hogyan számítsuk ki a genetikai valószínűségeket
Mindezen valószínűségek figyelembevételével elmondhatjuk, hogy négy különböző módon lehet a szülők génjeit kombinálni. Ennek a négynek ugyanazok a lehetőségei vannak, vagyis mindegyikben körülbelül 25%. Ezért lehet, hogy ebből a százból egy az, hogy az utódnak szőke haja legyen.
Bár ennek is 50% az esélye, mivel a gyermek örökölheti a domináns BB genotípust. Nem megfeledkezve arról, hogy ismét a haj 25% -a sötét a bb-ben (recesszív). Ezért a szőke hajra még mindig több lehetőség kínálkozik, mivel mindkét forma kombinálásakor ők dominálnak.
Íme néhány példa a Punnett négyzetekre:
