El Punnett Quadrat Es ist kein Werkzeug, das jeder gewöhnliche Mensch ständig in seinem Leben benutzen kann, da es mehr als alles Typische für das ist Biologen und Genetiker Hiermit wird eine mathematische Berechnung durchgeführt, um zu erkennen, welche möglich sind Kombinationen von Allelen können einen Gameten erzeugen und auf diese Weise helfen, die Proportionen in den Nachkommen zu erkennen. Die auf einfache Weise zu erklärende Arbeitsweise wird in einem Schema dargestellt, in dem die Gameten mit ihren eigenen Allelen eines Elternteils auf der einen Seite und auf der anderen Achse die Gameten mit den Allelen des zweiten Elternteils, dh der Mutter, aufgeteilt sind und der väterliche. Dies wird verwendet, um die verschiedenen Kombinationen anzuzeigen, die erstellt werden können, und die Proportionen, die sie verarbeiten.
Dieses Gemälde trägt den Namen seines Schöpfers, Reginald Crundall Punnett, der 1875 geboren wurde und ein renommierter britischer Genetiker war. Dieses Gemälde ist sein größter Beitrag zur Wissenschaft, da es noch heute verwendet wird, um die Proportionen des Genotyps zu erkennen. und der Phänotyp, obwohl es sich zu spezifizieren lohnt, dass nur der erste dieser beiden gezeigt wird.
Was ist der Punnett-Platz?
Das Punnett-Quadrat ist ein Diagramm, das von Reginald Punnett entworfen wurdedaher der Name. In der Biologie ist es weit verbreitet, alle Wahrscheinlichkeiten oder Kombinationen zu kennen, die in einem Gameten erzeugt werden können, um mehr Informationen über die Nachkommen zu erhalten.
Auf dem Punnett-Quadrat werden alle möglichen Kombinationen zwischen den dominanten Allelen (die in Großbuchstaben geschrieben werden) und den rezessiven Allelen (die in Kleinbuchstaben erscheinen) beobachtet. Auf diese Weise werden die Möglichkeiten für Genotypen, jedoch nicht für Phänotypen bekannt. Mit anderen Worten, wir können sagen, dass es darum geht, einen der zu kennen Grundprinzipien der Genetik. Das heißt, wir untersuchen die übertragenen Gene und die Möglichkeiten, die Kinder haben, um sie zu erwerben.
Wie wird es gemacht?
Zuerst müssen Sie ein großes Quadrat zeichnen und es wiederum in vier kleinere Teile teilen. Wenn wir es haben, müssen wir zwei der Allele nennen, die wir untersuchen werden. Zum Beispiel werden wir Buchstaben verwenden, um das Gen zu benennen. Erinnere dich daran Der dominante ist ein Großbuchstabe und der andere oder rezessive Kleinbuchstabe. Sie können einen Buchstaben für dunkles Haar und einen für helles Haar schreiben. So werden wir wissen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass die Kinder die eine oder andere Haarfarbe erben.
Jeder Elternteil hat zwei Gene für dieses Merkmal. Ihr Genotyp wird also mit zwei Buchstaben identifiziert. (Es ist wahr, dass wir es untersuchen müssen, um zu wissen, was sie sind)
- Wenn Sie zwei verschiedene Allele haben: Ff
- Zwei Kopien dominanter Allele: FF
- Zwei Kopien rezessiver Allele: ff
In der ersten Zeile unserer Tabelle platzieren wir den Genotyp eines Elternteils (F) und in der zweiten Zeile das zweite Allel (f). In den Spalten werden wir die Genotypen des anderen Elternteils platzieren. Jetzt müssen wir mit jedem Buchstaben eine Reihe von Paaren bilden. Dies sind die Möglichkeiten, eine Zeile mit ihrer Spalte zu verbinden. Im Beispiel sehen Sie es deutlicher:
So entfernen Sie Gameten in einem Punnett-Quadrat
Wie wir gesehen haben, ist es keine komplizierte Sequenz. Das Quadrat ist in vier weitere Teile unterteilt. Die vertikale und linke Spalte repräsentiert die Genotypen der männlichen Gameten. Somit ist die horizontale und obere Reihe für Frauen.
Auf diese Weise haben wir bereits gesehen, dass wir die verschiedenen Kombinationen machen müssen. Es geht darum, ein Allel des Elternteils mit dem des anderen zu kombinieren. Auf diese Weise können Sie alle Möglichkeiten erkennen. Aber ja, wir müssen uns daran erinnern, dass es immer um Optionen oder Wahrscheinlichkeiten geht. Das bedeutet nicht, dass es in zukünftigen Generationen oder bei den Nachkommen so sein wird.
Wie man genetische Wahrscheinlichkeiten berechnet
Angesichts all dieser Wahrscheinlichkeiten können wir sagen, dass es vier verschiedene Möglichkeiten gibt, die Gene der Eltern zu kombinieren. Diese vier haben die gleichen Möglichkeiten, das heißt, es sind jeweils etwa 25%. Vielleicht ist einer dieser Hunderte für den Nachkommen, der blonde Haare hat.
Obwohl es auch eine 50% ige Chance dafür gibt, da der Sohn den dominanten BB-Genotyp erben könnte. Nicht zu vergessen, dass wieder weitere 25% der Haare in bb dunkel sind (rezessiv). Daher gibt es noch mehr Möglichkeiten für blondes Haar, da diese bei der Kombination beider Formen dominieren.
Hier einige Beispiele für Punnett-Quadrate:
