El ميدان بونيت إنها ليست أداة يمكن لأي شخص عادي استخدامها باستمرار في حياته ، فهي أكثر من أي شيء نموذجي في علماء الأحياء وعلماء الوراثة الذي يستخدم لإجراء عملية حسابية للتعرف على الممكن يمكن أن تنتج مجموعات الأليلات مشيجًا وبهذه الطريقة للمساعدة في التعرف على النسب في النسل. يتم تقديم طريقة عملها ، ليتم شرحها بطريقة بسيطة ، في مخطط حيث يتم تقسيم الأمشاج مع الأليلات الخاصة بها من أحد الوالدين على جانب واحد ، وعلى المحور الآخر الأمشاج مع الأليلات من الوالد الثاني ، أي الأم. والأب. يستخدم هذا لمعرفة المجموعات المختلفة التي يمكن إنشاؤها والنسب التي تتعامل معها.
تحمل هذه اللوحة اسم مبتكرها ، ريجنالد كروندال بونيت ، المولود عام 1875 وكان عالم وراثة بريطاني مشهور ، هذه اللوحة هي أكبر مساهمة له في العلم حيث لا تزال تستخدم حتى اليوم للتعرف على نسب التركيب الجيني. والنمط الظاهري ، على الرغم من أنه من الجدير تحديد أنه يتم عرض أولهما فقط.
ما هو ميدان بونيت
ميدان بونيت هو مخطط صممه ريجينالد بونتومن هنا جاء اسمها. يستخدم على نطاق واسع في علم الأحياء لمعرفة كل الاحتمالات أو التركيبات التي يمكن إنتاجها في الأمشاج ، من أجل معرفة المزيد من المعلومات حول النسل.
في ميدان بونت ، ستلاحظ جميع التوليفات الممكنة بين الأليلات السائدة (والتي ستُكتب بأحرف كبيرة) والأليلات المتنحية (التي تظهر بأحرف صغيرة). بهذه الطريقة ، ستعرف احتمالات الطرز الجينية وليس الطرز المظهرية. بعبارة أخرى ، يمكننا القول إن الأمر يتعلق بمعرفة أحد المبادئ الأساسية لعلم الوراثة. أي فحص الجينات التي تنتقل وإمكانيات الأطفال في اكتسابها.
كيف يتم ذلك؟
يجب عليك أولاً رسم مربع كبير ثم تقسيمه إلى أربعة أجزاء أصغر. عندما نحصل عليه علينا تسمية اثنين من الأليلات التي سنقوم بدراستها. على سبيل المثال ، سوف نستخدم الحروف لتسمية الجين. تذكر ذلك سيكون الحرف المهيمن حرفًا كبيرًا والآخر أو متنحيًا صغيرًا. يمكنك كتابة حرف واحد للشعر الداكن وحرف آخر للشعر الفاتح. وبالتالي ، سنعرف ما هي فرص أن يرث الأطفال لونًا أو آخر من لون الشعر.
كل والد لديه جينان لهذه السمة. لذلك ، سيتم تحديد النمط الجيني الخاص بك بحرفين. (صحيح أنه سيتعين علينا التحقيق في الأمر لمعرفة ما هي)
- إذا كان لديك أليلين مختلفين: Ff
- نسختان من الأليلات السائدة: FF
- نسختان من الأليلات المتنحية: صص
لذلك ، في الصف الأول من طاولتنا ، سنضع التركيب الوراثي لأحد الوالدين (F) وفي الصف الثاني ، الأليل الثاني (f). في الأعمدة ، سنضع الأنماط الجينية للوالد الآخر. الآن سيتعين علينا عمل سلسلة من الأزواج مع كل حرف. هذه هي الاحتمالات ، وربط كل من الصف مع العمود الخاص به. في المثال ، سترى ذلك بشكل أوضح:
كيفية إزالة الأمشاج في مربع بونت
كما رأينا ، إنه ليس تسلسلًا معقدًا. المربع مقسم إلى أربعة أجزاء أخرى. سيكون العمود الرأسي والأيسر هو العمود الذي يمثل الأنماط الجينية للأمشاج الذكرية. وبالتالي ، سيكون الصف الأفقي والعلوي مخصصًا للنساء.
بهذه الطريقة ، ما رأيناه بالفعل هو أنه يجب علينا القيام بالتركيبات المختلفة. يتعلق الأمر بدمج أليل الوالد مع أليل الآخر. إنها طريقة لتكون قادرًا على رؤية كل الاحتمالات. لكن نعم ، يجب أن نتذكر أن الأمر دائمًا يتعلق بالخيارات أو الاحتمالات. هذا لا يعني أنه سيكون على هذا النحو في الأجيال القادمة أو في النسل.
كيفية حساب الاحتمالات الجينية
بالنظر إلى كل هذه الاحتمالات ، يمكننا القول أن هناك أربع طرق مختلفة يمكن من خلالها دمج جينات الوالدين. هؤلاء الأربعة لديهم نفس الاحتمالات ، أي حوالي 25٪ في كل واحد منهم. لذلك ، ربما يكون أحد هؤلاء المئات هو أن يكون للسليل شعر أشقر.
على الرغم من وجود فرصة بنسبة 50 ٪ لذلك ، حيث يمكن أن يرث الابن النمط الجيني BB السائد. لا ننسى أن هناك 25٪ أخرى من الشعر يكون داكنًا في bb (متنحي). لذلك ، لا يزال هناك المزيد من الاحتمالات لشعر أشقر ، لأنها هي التي تهيمن عند الجمع بين كلا الشكلين.
فيما يلي بعض الأمثلة على مربعات Punnett:
