El punnettovo námestie Nie je to žiadny nástroj, ktorý by každý bežný človek mohol neustále používať vo svojom živote, a je tým viac ako čokoľvek typické pre biológovia a genetici ktorý sa používa na vykonanie matematického výpočtu na rozpoznanie možných kombinácie alel môžu produkovať gamétu a týmto spôsobom pomôcť rozpoznať proporcie potomka. Jeho spôsob práce, ktorý sa dá vysvetliť jednoduchým spôsobom, je uvedený v schéme, kde sú gaméty s vlastnými alelami od jedného rodiča rozdelené na jednej strane a na druhej osi sú gaméty s alelami od druhého rodiča, teda materskej. a otcovský. Toto slúži na zobrazenie rôznych kombinácií, ktoré je možné vytvoriť, a proporcií, ktoré môžu byť vytvorené.
Tento obraz nesie meno svojho tvorcu, Reginalda Crundalla Punnetta, ktorý sa narodil v roku 1875 a bol uznávaným britským genetikom. Tento obraz je jeho najväčším prínosom pre vedu, pretože sa dodnes používa na rozpoznanie proporcií genotypu. a fenotyp, aj keď stojí za to špecifikovať, že je zobrazený iba prvý z týchto dvoch.
Čo je to Punnettovo námestie
Punnettov štvorec je diagram, ktorý navrhol Reginald Punnett, odtiaľ pochádza aj jeho názov. V biológii sa bežne používa na poznanie všetkých pravdepodobností alebo kombinácií, ktoré je možné vytvoriť v gamete, s cieľom získať viac informácií o potomkoch.
Na Punnettovom námestí budú pozorované všetky možné kombinácie medzi dominantnými alelami (ktoré budú napísané veľkými písmenami) a recesívnymi (ktoré sa vyskytujú malými písmenami). Týmto spôsobom budú známe možnosti pre genotypy, ale nie pre fenotypy. Inými slovami, môžeme povedať, že ide o poznanie jedného z základné princípy genetiky. To znamená skúmanie prenášaných génov a možností, ktoré majú deti na ich získanie.
Ako sa to robí?
Najprv musíte nakresliť veľký štvorec a ten následne rozdeliť na štyri menšie časti. Keď to máme, musíme pomenovať dve alely, ktoré budeme študovať. Napríklad použijeme písmená na pomenovanie génu. Zapamätaj si to dominantné bude veľké písmeno a druhé alebo recesívne malé písmeno. Jedno písmeno môžete napísať pre tmavé vlasy a druhé pre svetlé vlasy. Budeme teda vedieť, aké sú šance, že deti zdedia jednu alebo inú farbu vlasov.
Každý rodič má pre túto vlastnosť dva gény. Váš genotyp bude identifikovaný dvoma písmenami. (Je pravda, že to budeme musieť preskúmať, aby sme vedeli, o čo ide)
- Ak máte dve rôzne alely: Ff
- Dve kópie dominantných alel: FF
- Dve kópie recesívnych alel: ff
Takže do prvého riadku našej tabuľky umiestnime genotyp jedného z rodičov (F) a do druhého riadku druhú alelu (f). V stĺpcoch umiestnime genotypy druhého rodiča. Teraz budeme musieť s každým písmenom vytvoriť sériu párov. Toto sú možnosti spojenia oboch riadkov s ich stĺpcami. V príklade to uvidíte jasnejšie:
Ako odstrániť gaméty na Punnettovom štvorci
Ako sme videli, nejde o zložitú postupnosť. Námestie je rozdelené na ďalšie štyri časti. Vertikálny a ľavý stĺpec bude predstavovať genotypy mužských gamét. Horizontálny a horný rad teda budú pre ženy.
Týmto spôsobom sme už videli, že musíme robiť rôzne kombinácie. Ide o kombináciu alely materskej s alelou druhej. Je to spôsob, ako vidieť, aké sú všetky možnosti. Ale áno, musíme si uvedomiť, že vždy ide o možnosti alebo pravdepodobnosti. Neznamená to, že to tak bude aj v ďalších generáciách alebo u potomkov.
Ako vypočítať genetické pravdepodobnosti
Vzhľadom na všetky tieto pravdepodobnosti môžeme povedať, že existujú štyri rôzne spôsoby, ako možno kombinovať gény rodičov. Títo štyria majú rovnaké možnosti, to znamená, že v každej z nich je to asi 25%. Preto možno jedna z tých stovák je pre potomka, ktorý má blond vlasy.
Aj keď existuje aj 50% pravdepodobnosť, že by syn mohol zdediť dominantný genotyp BB. Nezabudnite, že opäť existuje ďalších 25% vlasov tmavých v bb (recesívnych). Preto existuje stále viac možností pre blond vlasy, pretože práve tie dominujú pri kombinovaní oboch foriem.
Tu je niekoľko príkladov Punnettových štvorcov:
